La start-up grenobloise Remedee Labs a mis au point une solution non médicamenteuse pour réduire les douleurs chroniques. Elle vient de lever 12,2 millions d’euros auprès de son nouvel actionnaire, l’assureur Generali.
Fondée en 2016, la jeune pousse a conçu un stimulateur d’endorphines par ondes millimétriques, une solution de neuromodulation non invasive développée en partenariat avec les chercheurs du CEA-Leti en France et de la société ST Microelectronics.
Intégré dans un bracelet et positionné à l’intérieur du poignet, le module délivre un signal électronique de très haute fréquence qui stimule les récepteurs sous-cutanés. En réponse à cette stimulation nerveuse indolore, le cerveau libère des endorphines qui ont pour effet de soulager la douleur, réduire le stress et améliorer le sommeil.
«Ce bracelet n’est pas, à ce stade, un dispositif médical. Seule sa version ‘bien-être’, Remedee Well, est vendue en ligne au prix de 39,90 euros par mois. Complétée par un coaching personnalisé, cette solution numérique, testée en conditions réelles sur 495 personnes, s’utilise par session de trente minutes en moyenne trois fois par jour», explique le journal Les Echos.
Des études sur la fibromyalgie et l’arthrose
Pour accélérer la commercialisation et le développement de sa technologie, afin d’obtenir le marquage CE médical, Remedee Labs vient de boucler une levée de fonds de 12,2 millions d’euros. Cette opération a été souscrite par Generali France, ses investisseurs historiques (HCVC, Habert, Dassault Finance) et des investisseurs privés, ainsi que par la BPI et ses banques partenaires, selon un communiqué.
«Ce nouvel apport de fonds et le soutien des médecins et d’acteurs comme Generali nous confortent dans notre mission de travailler à l’ouverture de voies de remboursement pour proposer au plus grand nombre une réelle prise en charge de leurs douleurs chroniques», a commenté Jacques Husser, son président exécutif, cité dans le communiqué.
La start-up poursuit un programme d’études cliniques, avec des résultats attendus dans la fibromyalgie et l’arthrose au premier semestre 2023. Elle a obtenu en mai 2022 le statut de dispositif innovant par l’Agence américaine du médicament (Food & Drug Administration, FDA). Ce statut a pour but d’accélérer le délai de mise sur le marché des dispositifs permettant d’améliorer la prise en charge des patients atteints de pathologies très invalidantes.
