Un comité scientifique, lancé le 17 février, va se pencher, pendant quatre mois, sur «les spécifications de la chaîne de production, de la plante au médicament», annonce l’ANSM.
Jusqu’à présent, les traitements à base de cannabis, très encadrés par la loi française, sont tous importés. Il s’agit donc, pour ce comité scientifique, piloté par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), de déterminer les conditions pouvant permettre à une filière française de culture et de fabrication de ces médicaments de voir le jour.
Ses travaux devront porter sur les teneurs en THC et en CBD, et la variété des plantes utilisées. «Il devra également définir les modalités de traçabilité des plantes jusqu’à la récolte des fleurs, les formes pharmaceutiques attendues des médicaments à base de cannabis, les critères de qualité pharmaceutiques ainsi que les contrôles nécessaires pour la culture de cannabis médical en France», précise un communiqué de l’ANSM.
Une expérimentation déjà en cours
Ce comité de 11 membres est composé notamment de représentants des différents ministères concernés (agriculture, santé, économie, intérieur), de l’Institut national de recherche pour l’agriculture, l’alimentation et l’environnement, et du Conseil national de l’ordre des pharmaciens. Il auditionnera les acteurs concernés, notamment économiques, déjà sur les rangs.
Depuis fin mars 2021, l’usage du cannabis médical est autorisé en France dans le cadre d’une expérimentation de deux ans, qui doit porter, au total, sur 3 000 patients. En 2020, une mission parlementaire, en charge d’un rapport sur la question, dénonçait le «retard fort regrettable» de la France dans la mise en place d’une filière nationale, estimant qu’elle était «à la traîne sur la question du cannabis thérapeutique».
